Per què els formuladors prefereixen l'àcid DL-mandèlic a l'àcid L-mandèlic en la majoria de productes?

L'àcid mandèlic DL-costa menys i té un rendiment idèntic a l'isòmer L-en l'acció exfoliant i antibacteriana, de manera que no hi ha cap motiu per pagar més per la versió quiral. La forma L- mostra lleugers avantatges en algunes reaccions-mediades per enzims, però en cosmètics tòpics, la mescla racèmica ofereix els mateixos resultats clínics-clarificació de porus, to vespre i control de l'acne. La síntesi de l'àcid L-mandèlic pur requereix una resolució enzimàtica o catalitzadors quirals, que fan que els preus siguin de 2 a 4 vegades més alts. (DL-àcid mandèlic) es manté estable durant més temps en les fórmules, ja que no té el potencial de degradació específica dels enantiòmers-. Els organismes reguladors els tracten com a equivalents per a la seguretat estètica. Molts estudis sobre l'acne i la hiperpigmentació utilitzen la forma DL sense diferències notables respecte a la L. Per a les marques-conscients del pressupost, la DL manté els costos dels ingredients baixos sense sacrificar l'eficàcia. En les peles, la barreja racèmica dóna resultats consistents de lot-a-lot. Llevat que una patent o reclamació específica exigeixi l'isòmer L-, la DL segueix sent l'opció pràctica per al mercat-massiu i les línies professionals.